Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozine - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 et 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - canagliflozin, la metformine chlorhydrate de - diabète sucré, type 2 - les médicaments utilisés dans le diabète - vokanamet est indiqué chez les adultes âgés de 18 ans et plus, atteints de diabète de type 2 comme adjuvant à un régime alimentaire et l'exercice pour améliorer le contrôle glycémique:chez les patients insuffisamment contrôlés sur leurs doses maximales tolérées de la metformine alonein les patients sur leurs doses maximales tolérées de la metformine avec d'autres de glucose abaissement de médicaments, y compris l'insuline, lorsque ces dernières ne permettent pas un contrôle glycémique adéquat. chez les patients déjà traités avec la combinaison de canagliflozin et de la metformine comme distinct tabletsfor les résultats de l'étude à l'égard de combinaison de thérapies, les effets sur le contrôle glycémique et d'événements cardiovasculaires, et les populations étudiées, voir les sections 4. 4, 4. 5 et 5.

Canada - français - Health Canada

biomarin international limited - pegvaliase - solution - 2.5mg - pegvaliase 2.5mg

Canada - français - Health Canada

biomarin international limited - pegvaliase - solution - 10mg - pegvaliase 10mg

Canada - français - Health Canada

biomarin international limited - pegvaliase - solution - 20mg - pegvaliase 20mg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - bésilate de clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agents antithrombotiques - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). Élévation du segment st infarctus aigu du myocarde, en association avec de l'aas dans traitée médicalement les patients éligibles à un traitement thrombolytique. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. pour de plus amples informations, veuillez vous reporter à la section 5.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires menarini international operations luxembourg sa - budésonide 160 microgrammes; fumarate de formotérol dihydraté 4 - poudre - 160 microgrammes - pour une dose délivrée > budésonide 160 microgrammes > fumarate de formotérol dihydraté 4,5 microgrammes - médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes : adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d'autres médicaments - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour les syndromes obstructifs des voies aériennes : adrénergiques en association avec des corticoïdes ou d’autres médicaments, à l’exclusion des anticholinergiques - code atc : r03ak07.gibiter easyhaler est destiné au traitement de l'asthme chez l'adulte et l'adolescent de 12 à 17 ans.gibiter easyhaler est également indiqué pour traiter les symptômes de la bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco) chez l’adulte de plus de 18 ans.il contient deux substances actives différentes: le budésonide et le fumarate de formotérol. le budésonide appartient à un groupe de médicaments appelés « corticoïdes ». il agit en réduisant l'inflammation dans vos poumons.le fumarate de formotérol appartient à un groupe de médicaments appelés « bronchodilatateurs » ou « bêta-agonistes (ou bêta-2 adrénergiques) de longue durée d'action ». il agit en relâchant les muscles de vos bronches ; ce qui vous aide à respirer plus facilement.asthmepour le traitement de l’asthme, gibiter easyhaler 160/4.5 peut être prescrit de deux façons différentes :a) dans certains cas, deux médicaments en inhalateurs vous seront prescrits : gibiter easyhaler 160/4,5 et un traitement de secours. gibiter easyhaler sera utilisé quotidiennement matin et soir dans le but de prévenir la survenue des symptômes d’asthme. le traitement de secours sera utilisé au moment où surviennent des symptômes d’asthme pour les soulager et pour faciliter la respiration.b) dans certains cas, seul le médicament gibiter easyhaler 160/4,5 vous sera prescrit : gibiter easyhaler sera utilisé quotidiennement matin et soir dans le but de prévenir la survenue des symptômes d’asthme. des inhalations supplémentaires de gibiter easyhaler pourront être prises au moment où surviennent les symptômes d’asthme, pour les soulager et pour faciliter la respiration et en accord avec le médecin pour prévenir également l’apparition des symptômes d’asthme (par exemple, lors d’un effort ou lors d’une exposition à des allergènes). il n’y a pas besoin d’un inhalateur séparé pour cela.bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco)gibiter easyhaler est également préconisé pour le traitement de la broncho-pneumopathie chronique obstructive chez l’adulte. la bronchopneumopathie chronique obstructive est une maladie chronique des voies respiratoires souvent causée par le tabagisme.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxétan - lymphome folliculaire - produits radiopharmaceutiques thérapeutiques - zevalin est indiqué chez les adultes. [90y]-radiomarqué zevalin est indiqué comme traitement de consolidation après l'induction de rémission chez des patients non préalablement traités avec un lymphome folliculaire. l'avantage de zevalin suivantes rituximab en association avec la chimiothérapie n'a pas été établie. [90y]-radiomarqué zevalin est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de rituximab relapsedorrefractory cd20+ folliculaire à cellules b lymphome non hodgkinien (lnh).

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - chlorhydrate de fluoxétine 22,36 mg - eq. fluoxétine 20 mg - gélule - 20 mg - chlorhydrate de fluoxétine 22.36 mg - fluoxetine

Suisse - français - myHealthbox

bayer ag - foramsulfurone; thiencarbazone; iodosulfuron-méthyl-sodium; cyprosulfamide; ether de polyglycol; docusate sodique - dispersion dans l'huile (od) - 3.06 %30 g/l; [sous forme de 3.21 % foramsulfuron-sodium (31.5 g/l)]; 1.02 %10 g/l; 0.1 %1 g/l; 1.53 %15 g/l; ; ; - 30 g/l foramsulfuron; 10 g/l thiencarbazone; 1 g/l iodosulfuron; 15 g/l cyprosulfamide (antidote) - herbicide ;